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http://localhost/jspui/handle/123456789/1590
Registro completo de metadados
Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.contributor.author | MOREIRA, JOSEANE FRANÇA | - |
dc.contributor.author | TRINDADE, KAROLINE CORRÊA | - |
dc.date.accessioned | 2023-06-20T14:27:25Z | - |
dc.date.available | 2023-06-20T14:27:25Z | - |
dc.date.issued | 2015 | - |
dc.identifier.uri | http://localhost/jspui/handle/123456789/1590 | - |
dc.description.abstract | Introdução: a hiperglicinemia não-cetótica é erro inato do metabolismo que se manifesta por crises epiléticas de difícil controle, desde os primeiros dias de vida, em recém-nascido hipotônico. A falta da enzima que catalisa a conversão de glicina em ácido hidroximetiletra-hidrofólico, dióxido de carbono e amônia, no fígado e no cérebro, resulta em aumento da concentração de glicina no sangue. Objetivo: relatar caso de uma criança com hiperglicinemia não-cetótica. Metodologia: tratou- se de um estudo de caso, realizado nos meses de abril e maio de 2011, onde os dados foram coletados com a mãe da paciente portadora da doença. Resultados: a criança apresentou choro fraco, icterícia, evoluindo com convulsões, parada cardiorrespiratório, pneumonia e passou grande parte do tempo em que sobreviveu na UTI. Conclusão: Conclui-se que relato desta raridade de caso e complexidade da doença é de suma importância para o diagnóstico precoce. | pt_BR |
dc.subject | Hiperglicinemia não-cetótica | pt_BR |
dc.title | HIPERGLICINEMIA NÃO CÉTOTICA: RELATO DE CASO | pt_BR |
dc.type | Article | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Saúde da Família |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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Artigo - Joseane E Karoline.pdf | 219.95 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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