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dc.contributor.authorMOREIRA, JOSEANE FRANÇA-
dc.contributor.authorTRINDADE, KAROLINE CORRÊA-
dc.date.accessioned2023-06-20T14:27:25Z-
dc.date.available2023-06-20T14:27:25Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.urihttp://localhost/jspui/handle/123456789/1590-
dc.description.abstractIntrodução: a hiperglicinemia não-cetótica é erro inato do metabolismo que se manifesta por crises epiléticas de difícil controle, desde os primeiros dias de vida, em recém-nascido hipotônico. A falta da enzima que catalisa a conversão de glicina em ácido hidroximetiletra-hidrofólico, dióxido de carbono e amônia, no fígado e no cérebro, resulta em aumento da concentração de glicina no sangue. Objetivo: relatar caso de uma criança com hiperglicinemia não-cetótica. Metodologia: tratou- se de um estudo de caso, realizado nos meses de abril e maio de 2011, onde os dados foram coletados com a mãe da paciente portadora da doença. Resultados: a criança apresentou choro fraco, icterícia, evoluindo com convulsões, parada cardiorrespiratório, pneumonia e passou grande parte do tempo em que sobreviveu na UTI. Conclusão: Conclui-se que relato desta raridade de caso e complexidade da doença é de suma importância para o diagnóstico precoce.pt_BR
dc.subjectHiperglicinemia não-cetóticapt_BR
dc.titleHIPERGLICINEMIA NÃO CÉTOTICA: RELATO DE CASOpt_BR
dc.typeArticlept_BR
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