Abstract:
Eventos adversos relacionados a artigos e equipamentos médico-hospitalares são corriqueiros na UTI neopediátrica, provocando danos, agravos ou óbito do usuário (OMS, 2011). Entretanto, esse fenômeno é subnotificado devido à falta de padronização e falha humana no preenchimento do formulário. A imprecisão, bem como os campos não preenchidos, dificulta a apreensão das causas do
evento adverso, limitando assim o planejamento de intervenções, promoções e prevenções que
tenham em vista preservar as barreiras de segurança do paciente. Por essa razão, faz-se necessária a
análise do quantitativo de notificações relacionadas aos eventos adversos de produtos e serviços
destinados à saúde na fase de pós-comercialização. Para este fim, fazemos uso de um estudo
retrospectivo com abordagem quantitativa, que se propõe a analisar a frequência das notificações
relacionada a eventos adversos, subdivididas entre artigo médico-hospitalar e equipamento
médico-hospitalar. Verificou-se no resultado obtido no período de análise entre janeiro de 2019 e
abril de 2022, um total de 6188 notificações, que apontam para a necessidade de se conscientizar os
profissionais da saúde a respeito da importância de preencher as notificações de eventos adversos
adequadamente.
